Detalhe da pesquisa
1.
Tracking Cancer Evolution Reveals Constrained Routes to Metastases: TRACERx Renal.
Cell
; 173(3): 581-594.e12, 2018 04 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29656895
2.
Genetic perturbation of the maize methylome.
Plant Cell
; 26(12): 4602-16, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25527708
3.
Somatic retrotransposition alters the genetic landscape of the human brain.
Nature
; 479(7374): 534-7, 2011 Oct 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22037309
4.
Proteome-wide epitope mapping of antibodies using ultra-dense peptide arrays.
Mol Cell Proteomics
; 13(6): 1585-97, 2014 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24705123
5.
Nucleotide polymorphism and copy number variant detection using exome capture and next-generation sequencing in the polyploid grass Panicum virgatum.
Plant J
; 79(6): 993-1008, 2014 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24947485
6.
Discovery of previously unidentified genomic disorders from the duplication architecture of the human genome.
Nat Genet
; 38(9): 1038-42, 2006 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16906162
7.
Barley whole exome capture: a tool for genomic research in the genus Hordeum and beyond.
Plant J
; 76(3): 494-505, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23889683
8.
Acquired copy number alterations in adult acute myeloid leukemia genomes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(31): 12950-5, 2009 Aug 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19651600
9.
Comparative analysis of genome-wide DNA methylation identifies patterns that associate with conserved transcriptional programs in osteosarcoma.
Bone
; 158: 115716, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33127576
10.
Progressive multifocal leukoencephalopathy genetic risk variants for pharmacovigilance of immunosuppressant therapies.
Front Neurol
; 13: 1016377, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36588876
11.
Deep oncopanel sequencing reveals within block position-dependent quality degradation in FFPE processed samples.
Genome Biol
; 23(1): 141, 2022 06 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35768876
12.
A high-resolution map of active promoters in the human genome.
Nature
; 436(7052): 876-80, 2005 Aug 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15988478
13.
High-resolution genome-wide cytosine methylation profiling with simultaneous copy number analysis and optimization for limited cell numbers.
Nucleic Acids Res
; 37(12): 3829-39, 2009 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19386619
14.
Advancing NGS quality control to enable measurement of actionable mutations in circulating tumor DNA.
Cell Rep Methods
; 1(7): 100106, 2021 11 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35475002
15.
Cross-oncopanel study reveals high sensitivity and accuracy with overall analytical performance depending on genomic regions.
Genome Biol
; 22(1): 109, 2021 04 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33863344
16.
A verified genomic reference sample for assessing performance of cancer panels detecting small variants of low allele frequency.
Genome Biol
; 22(1): 111, 2021 04 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33863366
17.
Evaluating the analytical validity of circulating tumor DNA sequencing assays for precision oncology.
Nat Biotechnol
; 39(9): 1115-1128, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33846644
18.
wuHMM: a robust algorithm to detect DNA copy number variation using long oligonucleotide microarray data.
Nucleic Acids Res
; 36(7): e41, 2008 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18334530
19.
A high-resolution map of segmental DNA copy number variation in the mouse genome.
PLoS Genet
; 3(1): e3, 2007 Jan 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17206864
20.
Germline Genetic Risk Variants for Progressive Multifocal Leukoencephalopathy.
Front Neurol
; 11: 186, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32256442